美国财经新闻网站CNBC报导，一项新发表的研究显示，牛津大学与阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作的AZ新冠疫苗【相关阅读:纪录片：恐怖的疫苗真相之谜】血栓副作用，“罕见但破坏力强大”。
欧新社牛津大学与阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研制的AZ新冠疫苗。欧新社
美国财经新闻网站CNBC报导，一项新发表的研究显示，牛津大学与阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作的AZ新冠疫苗血栓副作用，“罕见但破坏力强大”。
美国麻州医学会（MMS）周三（11日）在新英格兰医学期刊上发表经过同侪评阅的一项研究，分析3月22日到6月6日因出现血栓副作用在英国医院就医的前220名病患。研究指出，非常少数的人在接种AZ疫苗后出现血栓合并血小板低下，科学上的专业名称为“疫苗引起之免疫血栓性血小板低下症”（VITT）。
这220名VITT患者都是在接种第一剂AZ疫苗后出现症状，就医日期介于接种后的5到48天之内，自接种到入院治疗的天数中位数是14天。整体因VITT致死率为22%。研究人员发现，这些出现VITT的患者，41%先前没有其他确诊的健康问题。
研究报告指出，“在英国成功的疫苗接种计划中，VITT的出现是个罕见但破坏力强大且大家所不乐见的结果。”“我们发现副作用多发生在年轻而健康的人，且致死率高。”研究对象这个群体，85%年龄小于60岁，年龄层介于18岁到79岁，年龄中位数为48岁。
为避免风险，英国政府自5月起，AZ疫苗在40岁以下民众仅列为备用。
根据英国政府截至7月28日的资料，每百万个接种第一剂或不明剂次的AZ疫苗人士中，有14.9个人会发生VITT副作用。数据在接种第二剂时，降到每百万人中有1.8个人。英国怀疑是VITT的病例数，累计为411例。
阿斯特捷利康药厂上个月自己做的研究，VITT发生率第一剂后为每百万8.1例，第二剂后2.3例。
阿斯特捷利康周四表示，这篇新英格兰医学期刊刊载的新研究，“样本数很小”。公司发言人强调，新近真实世界数千万人接种AZ疫苗的结果，证明AZ疫苗与其他疫苗相较，够安全，而VITT极为罕见且能够治疗。
英国管理疫苗接种当局已不断重申，对大多数民众而言，接种AZ疫苗的好处多于副作用风险。其他多个公卫监管机构，像是世界卫生组织（WHO）、欧洲盟药品管理局（EMA），以及国际血栓暨止血协会（ISTH），也同意接种AZ疫苗利大于弊。
WIN/MAC/安卓/iOS高速翻墙:高清视频秒开,超低延迟
免费PC翻墙、安卓VPN翻墙APP
来源：经济日报
没有评论:
发表评论