美国食品暨药物管理局（FDA）今天批准亚培药厂的中共病毒快筛试剂，这是第一种不需特别插入电脑，即能得知结果的可携式检测工具。
美联社报导，亚培（Abbott Laboratories）15分钟快筛试剂BinaxNOW每个售价5美元，比起类似检测工具更具竞争力。
BinaxNOW使用的是与检验流感、链球菌咽喉炎等相同的技术，价格更低廉、使用更简单，在学校和商家难以恢复上课、流感季接近之际，为扩大採检提供了新选择。
FDA最近才批准耶鲁大学（Yale University）的唾液筛检法。
亚培与耶鲁的採检都有限制，也都不能在家进行。多家公司正在研发居家快筛，但目前无一取得批准。
亚培的快筛试剂仍须由医护人员採集鼻腔拭子样本，和较旧式採检方式相同。耶鲁的唾液採检不须使用拭子，但只能在高等级的实验室进行。
美国现在每天要筛检约69万人，虽低于上月底高峰时的每天85万人，但许多公卫专家认为，美国很快就需要大量採检更多人来找出感染者，接著让他们接受隔离，以遏阻病毒扩散，届时亚培与耶鲁的採检方式应该都帮得上忙。
BinaxNOW是第4种侦测中共病毒表面抗原、而非病毒本身的2019中共病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）快筛试剂，有时准确度较低，但相较于需插入小型机器才能得知结果的筛检，BinaxNOW被视为速度较快的採检工具。
卡片大小的BinaxNOW内有个特殊涂层的试纸，可和中共病毒的病毒抗原作用。其检测方式和验孕非常类似，只要将患者鼻腔拭子样本插入卡片，再滴入几滴化学试剂，卡片上的读数就会显示样本是否为阳性。
来源：中央社
原文链接：FDA批准亚培快筛试剂 价格低廉15分钟可知结果 - 中国新闻
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